
近日,安徽工業学校陈素红先生组织在Journal of Ethnopharmacology杂志上发表题为“Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency”文章。研究利用中药成分鉴定和网络药理学鉴定了三七的活性成分及其作用靶点,发现寿胎丸可能通过协同调控EGFR/PI3K/AKT通路,抑制生殖器官细胞凋亡,为卵巢早衰治疗提供新策略。拜谱生物工程为该研究提供DIA血清组学检测分析服务。
英文版文章标题:Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency(Journal of Ethnopharmacology)
繁体中文网站标题:寿胎丸协同抑制内生殖器官凋亡:原发性卵巢功能不全中EGFR/PI3K/AKT通路的协同调控
客人的单位:浙江工业大学
科学研究产品:卵巢组织
拜谱作为能力:DIA淀粉酶组学
技术性行车路线:
研究探讨成果
01、寿胎丸成分表签定及互联网药理学学概述
凭借质谱研究寿胎丸的成份,总监定到253种氧化物。确定72种OB值>28%的氧化物作STW的化学活化的成份,确定网路药学学研究,经拓扑关系研究筛分出46个基本点靶点(如ESR1/2、BCL2、CASP3),其主要包含激素药肾上腺素受体和凋亡宏观调控(图1A-B)。基本点靶点重要含有于PI3K-AKT、HIF-1等卫星信号通道,推算STW凭借调结EGFR/PI3K/AKT通道压制生殖医学中心感觉器官细胞核凋亡,因而改善POI(图1C-E)。
图1 STW网络信息药剂学学分析一下
02.寿胎丸方法措施思考
通过小鼠模型,证明寿胎丸改善了POI小鼠整体健康状况,重新平衡了荷尔蒙,使发情周期正常化,并促进了卵泡发育和子宫内膜修复。后续利用DIA核蛋白组学,对正常、疾病和寿胎丸治疗小鼠进行检测,发现膜受体蛋白EGFR和PI3K/AKT通路在STW增强POI小鼠卵巢功能方面起着至关重要的作用(图2C-G)。
图2 血清组学数据分析
图3 大分子衔接
图4 STW对女性子宫卵巢和女性子宫神经细胞凋亡的印象
经典文章个人总结
本探析表示,STW依据成功激活EGFR/PI3K/AKT表现通道,缓解卵泡和宫腔卵泡內膜厚度細胞凋亡,增强卵泡的生长、宫腔卵泡內膜厚度容受性和雄激素缓解(图5)。
图5 STW能够 EGFR/PI3K/AKT径路调节POI三维模型小鼠内生殖中心各器官细胞系凋亡的逻辑
拜谱个人总结
本通过研究UHPLC-MS/MS和网络药理学,明确了STW治疗POI的靶点、通路和成分,并进一步验证了STW的作用机制。拜谱生物技术为该研究提供DIA蛋白酶组学检测分析服务。拜谱生物技术可提供完善成熟的膳食纤维质组学、装饰膳食纤维质组学、代谢率组学、转录组学等多组学产品技术服务体系,整合多组学数据进行深入挖掘分析,全面解析机制机理,助力高分文章发表!
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考虑文献综述
Zhang YP, Dong SM, Li ZY, et al. Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency. J Ethnopharmacol. 2025;352:120247.