
TMTTM(Tandem Mass TagTM)技术是由美国Thermo Scientific公司研发的一种多肽体外标记技术。该技术采用2种、6种或10种同位素的标签,通过特异性标记多肽的氨基基团,然后进行串联质谱分析,可同时比较2组、6组或10组不同样品中蛋白质的相对含量。
TMT采血管由3部排列成:计划书基团、和平基团和化学作用迟钝基团。化学作用迟钝基团达成2—10种等线安全性能放射性拉曼光谱标价签贴。TMT采血管标出酶解后的肽段,可与氨基N端及侧链的伯胺基团的发生化学作用迟钝。在七级谱图上,来于与众有所不同于样板的同个肽段,标出后主要表现为一致的质荷比。在二次元谱图上,计划书基团、和平基团和化学作用迟钝基团之間的键断裂现象,带与众有所不同于放射性拉曼光谱标价签贴的同个肽段产生了线安全性能与众有所不同于的计划书正阴阳离子,选择计划书正阴阳离子的丰度可收获样板间一致肽段的按量内容内容,再通过APP整理获取血清质的按量内容内容。
| 样本类型 | 样本要求 |
| 植物叶片 | 湿重≥0.2g |
| 植物根茎、木质郁韧皮部等 | 温重≥5g |
| 细胞样品 | ≥细胞量2x10^7 |
| 组织样品 | 人、动物、微生物湿重≥50mg |
| 体液样品 | 血清、血浆体积≥100μl,脑脊液≥200μl,尿液≥10ml |
1. Zhang G, Xue W, Dai J, et al. Quantitative proteomics analysis reveals proteins and pathways associated with anthocyanin accumulation in barley. Food Chem. 2019;298:124973. doi:10.1016/j.foodchem.2019.124973
2. Hu Y, Li M, Liu Z, Song X, Qu Y, Qin Y. Carbon catabolite repression involves physical interaction of the transcription factor CRE1/CreA and the Tup1-Cyc8 complex in Penicillium oxalicum and Trichoderma reesei. Biotechnol Biofuels. 2021;14(1):244. doi:10.1186/s13068-021-02092-9
3. Liu J, Liu D, Wu X, Pan C, Wang S, Ma L. TMT Quantitative Proteomics Analysis Reveals the Effects of Transport Stress on Iron Metabolism in the Liver of Chicken. Animals (Basel). 2021;12(1):52. doi:10.3390/ani12010052