也许以双歧杆菌为基础知识的避免在避免工业啤酒有关的性肝硬化(ALD)显现出潜力股，但基罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元在工业啤酒有关的性肝硬化中的关键的功效还在继续无法断定。本理论研究为了更好地研究综述后生元对工业啤酒性肝脂肪的退行的改变的功效举例说明制度化。

2024年6月，西南医科大学黄美州团队在Molecular nutrition & food research（IF=4.5）上发表了“Research Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis”的研究论文。该研究表明后生元能够减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性，改善酒精诱导的肝损伤。为了探究后生元改善酒精性肝损伤的机制，作者利用网络药理学、代谢组学和组织学评估等方法，揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效地减轻了酒精诱导的肝脏脂肪变性。这项研究增强了我们对罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病的理解，并为其具体改善作用提供了理论基础。拜谱微生物为该研究提供了MT1000医学检验全靶代谢率组学和靶向治疗胆汁酸产生组学技术。

稿件称呼：Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis

期刊杂志：Molecular Nutrition & Food Research

IF：4.5

发布時间：2024.6

拜谱提高服務：MT1000医疗全靶代谢转化率组+靶向疗法胆汁酸代谢转化率组

客企业单位：西南医科大学

研究分析原料：小鼠血清

研发结杲

1.罗伊氏乳杆菌（后生元）中怪物可溶性有机化合物的鉴别和预估，相应后生元- ALD的靶含有讲解

在PubMed和Web of Science中检测了14种罗伊氏乳杆菌(后海洋海洋生物工程)的海洋海洋生物工程亲水性排泄物，并运用PubChem Web工貝参与了建立(图1a)。参与将以上排泄物与ALD靶点交叉的情况，检测出156个有关于靶点(图1b)。运用STRING数据信息库和Cytoscape营造球核淀粉酶-球核淀粉酶互不帮助线上，要根据度值的程度对线上中的组件参与编排，挑选接入性高的前23个球核淀粉酶(图1c)。KEGG环路研究说明，脂质、大动脉粥样通户和双氧水中毒症状与关键所在靶点有关于(图1e)。以上后果说明，FXR机会是诊治ALD后海洋海洋生物工程溶液剂的潜在性的关键靶点。

图1：网上药学学解析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

2. 后生元调高血清胆汁酸组成的

通过构建ALD细胞、小鼠模型及相关实验，作者发现后生元能减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性、缓解肝损伤，并能调节ALD小鼠肠道FXR介导的胆汁酸（BAs）代。慢性酒精摄入会破坏胆汁酸代谢的平衡，导致全身BAs水平升高和继发性BAs水平升高。为了研究后生元对BAs代谢的影响，作者进行了靶点胆汁酸细胞代谢组学检测，使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本的胆汁酸代谢物，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图2a-c)。这些结果表明，后生元可能通过调节总BAs的组成和降低次生BAs水平来改变慢性酒精给药过程中被破坏的BAs代谢(图2)。

图2：血清胆汁酸概述（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

3.后生元中效果性消化吸收物的检测与分享

进一步的研究发现后生元调节FXR/SHP/SREBP-1c轴改善乙醇诱导的肝脂肪变性。接着作者通过MT1000医学研究全靶分解代谢组学检测后生元的功能性代谢物。使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图3a-c)。筛选到有显著差异的代谢物主要集中在类黄酮、苯、取代衍生物、氨基酸、多肽、类似物、胆汁酸等(图3d)。并且对后生元中的BAs进行了详细分析，揭示了调节FXR激活的特定内源性BAs，特别是23-去脱氧胆酸(p < 0.05)、去脱氧胆酸(p = 0.17)、石胆酸(p = 0.27)和胆酸(p = 0.28)(图3e,f)。这些结果表明，后生元的抗酒精相关性肝病(ALD)作用可能是通过内源性BAs激活FXR介导的。

图3：血宋代谢酚类化合物析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

拜谱总结ppt

综上所述，本研究作者为了探讨来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元对酒精性肝脂肪变性的改善作用及其分子机制。通过网络药理学、代谢组学分析以及体内体外实验，发现了后生元可能是通过调节由BAs激活的肝脏FXR，并调节FXR介导的蛋白表达，包括短调节伴侣(SHP)和甾醇调节元件结合蛋白1c (SREBP-1c)，从而改善ALD小鼠的肝脏脂肪变性。揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效缓解酒精诱导的肝脂肪变性。为来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病及其作用机制提供了理论基础。这一过程中拜谱生物技术提供了靶向疗法胆汁酸消化吸收组学、MT1000医学研究全靶消化吸收组学技术。拜谱生物已建立了完善成熟的转录组学、蛋清组学、分泌组学并且几组学联和车辆水平服务保障组织体制，助力高分文献发表。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000临床丝毫一定量靶向治疗分泌组、MLT4500临床mtk量脂质分泌组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+分子生物学专属密码细胞代谢物和4500+医疗脂质排泄物的高通芯片量绝酶联免疫法检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

考生论文资料：Liu C, Cai T, Cheng Y, Bai J, Li M, Gu B, Huang M, Fu W. Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis. Mol Nutr Food Res. 2024 Jul;68(14):e2300927. doi: 10.1002/mnfr.202300927. Epub 2024 Jun 27. PMID: 38937862.