非朗姆酒性碳水化合物性胰腺妇科疾病(NAFLD)是最一般的胰腺妇科疾病最为，影响到着全迄今为止四分最为超过的人员。愈来愈越多越的证据的合法性揭示，用单一纯粹靶向口服药口服药改善NAFLD较为难，而中医对NAFLD有着有利于功用。茵栀黄颗粒肥料(YZHG) 是由改善胰腺妇科疾病的精典方药“茵陈蒿汤”双重性出来，它由七种中药才组建: 茵陈蒿、栀子、大黄、金银珠宝花。YZHG对胰腺有护理功用，可作于临床医学改善NAFLD，但其有害物质基本和功用考核机制有待于进一点表明。

2024年2月27日，上海中医学药大学本科吴嘉瑞专家开发团队在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中药配方的成分定性分析，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过网咯药理学学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方中成药的药剂学机理研究了提供新的思路。

用英语题头：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

范本问题：小鼠血清

组学的手段：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

实验性步奏

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

关键探究的结果

01.YZHG入血营养成分具体分析

研究方案职工依据在负铝离子传统模式下对YZHG饱和悬浊液和血清样版参与研究，表明在YZHG饱和悬浊液中技术司法检验会出52种化学物质，之中42种被外周血代谢（图1），最主要是黄大环内酯化学物质、酚酸类化学物质和环烯醚萜类化学物质。具体化来看看，在YZHG饱和悬浊液中技术司法检验会的21种黄大环内酯化学物质有19种被外周血代谢，在YZHG饱和悬浊液中技术司法检验会出的19种酚酸有14种被外周血代谢，在YZHG饱和悬浊液中技术司法检验会出的10种环烯醚萜类化学物质有8种被外周血代谢，相应的留下时光和质谱数值见表1。

图1. 负亚铁正离子玩法下的总亚铁正离子瞬时电流。(A)空白处血清模板。(B) YZHG饱和溶液。(C)内服YZHG大鼠血清模板。(D) 14

表1 体系结构UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG悬浊液和大鼠血清试样的耐腐蚀营养成分检测

02.网咯药理学学选择关键性靶点

中国药药的中药缓解慢性病是一种个复杂化的的过程，包括各项因素的间接意义。在认定了YZHG的入血因素接着，调查者充分利用网路药理学学手段预測了一些因素的隐藏的意义靶点。共预測了346个YZHG隐藏的靶点。接着，实现了YZHG的混合靶网路(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI网路（图3B）。实用Cytoscape选择重中之重靶点后，得以TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个重中之重靶点(图2C)。里面，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是重中之重的灵活性因素，白杨素能使用激活卡血官焦虑不安素转化率酶2/血官焦虑不安素（1-7）/Mas蛋清激酶轴和控制肝效果肾素-血官焦虑不安素系统化来提升NAFLD的进行。黄芩素能使用控制深棕色皮脂癌细胞轴线粒体解偶联蛋清-1的表达出来的中药缓解产生和肥胖病有关的慢性病。除此之外，黄芩素能控制肠内菌群的现代农业构成和肝效果脂质产生，最终得以的中药缓解NAFLD。汉黄芩素可能会使用上浮肝效果PPARα/AdipoR2来的中药缓解NAFLD。进的一步对NAFLD建模方法小鼠调查之后发现，YZHG能减轻脂质日常积累、提升减小血脂水平静肝效果各类减小肝效果脂多糖和宫颈炎症。

图2. 网络上药理学学研究分析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.分解代谢组学定性分析YZHG对NAFLD的改进用处

要根据“肠肝轴”方法论，胃肠菌群的影向宿主细胞新陈细胞产生，肾脏器官新陈细胞产生货物的变动在必要阶段上反馈了胃肠菌群的变动。新陈细胞产生渠道概述得出结论，YZHG首要的影向甘油磷脂新陈细胞产生、鞘脂新陈细胞产生和美酒因新陈细胞产生（图3A）。将门质量的胃肠菌群距离与YH组不可大逆转的前50个至关重要肾脏器官新陈细胞产生物通过Spearman各种相应的度概述，但是得出结论，厚壁菌门相较丰度的变动与肾脏器官新陈细胞产生物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和有害物质-甘氨酸各种相应的，断裂杆菌相较丰度的变动与与常见萄葡品种糖运动神经酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯常见萄葡品种糖苷等肾脏器官新陈细胞产生货物想关(图3B)。新陈细胞产生组学出现，YZHG不可大逆转了NAFLD小鼠中HFD变的多重新陈细胞产生货物。

图3. 信号通路定量深入分析和Spearman定量深入分析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

以上上述一系列的，该学习声明书了YZHG能强势缓和HFD出现的肝酶和高血脂系统异常处理，缓和肝用途脂质细胞新陈代谢转化和肠胃障壁用途，削减肝用途脂肪细胞沉积。YZHG可能根据添加动物群雄厚度和丰富性与调控微菌物组的对应丰度来调控IFD。同一，细胞新陈代谢转化组学报告凸显，YZHG调节器控HFD诱发的甘油磷脂和鞘脂细胞新陈代谢转化系统异常处理。

YZHG运用于NAFLD的保养用研究进展（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱海洋生物总结

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中要分解组整个完成情况报告，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更靠谱的参数库（BP-TCM中药数据库），更好的数据资料性能（多针重复、加长机时），選择质的服务的（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，助力器客人挑战中药配方前列科学研究的出行高峰，欢迎辞朋友管理咨询！

符合期刊论文：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.